四川科伦博泰生物医药股份有限公司(6990.HK)（以下简称：“科伦博泰”或“公司”）是一家专注于创新药物研发、制造及商业化的生物医药公司，自2016年成立以来，始终致力于解决中国乃至全球的医疗需求。凭借一体化的药物开发能力及涵盖所有关键业务功能的完善的管理机制，科伦博泰致力于内部开发差异化的治疗方法，以支持提高现有的医疗健康水平。作为抗体药物偶联物（ADC）先驱及开发者之一，科伦博泰在ADC开发方面积累了超过十年的经验，是国内外较早建立一体化ADC研发平台OptiDCTM 的生物制药公司之一。
公司采用系统化、以适应症为导向的方法来解决世界上普遍或难治疗的癌症以及患者人数众多且医疗需求未得到满足的其他疾病及病症。历经多年，公司已建立涵盖全部主要药物开发功能的一体化能力，包括研发、生产、质量控制及商业化，能够战略性地快速推进30余款差异化且具有临床价值的资产管线，其中10余款处于临床阶段。在三大自主开发的技术平台支持下，科伦博泰已具备在ADC、大分子（单克隆抗体（单抗）及双特异性抗体（双抗））及小分子药物等方面的专有技术，并已被公司的众多临床阶段候选药物所验证。公司构建起在药物模态、机制及适应症覆盖范围等方面具有多样性、且能够发挥协同效应的强大管线。
控股股东科伦药业数十年的经验、行业关系及广泛的网络，为科伦博泰扩充商业化基础设施及市场渠道打造了的良好条件。同时，科伦博泰的管线临床价值及药物开发能力也得到了全球战略合作伙伴的认可。迄今为止，公司签署了多项对外许可协议，包括与Merck Sharp & Dohme LLC（连同其联属公司，「默沙东」）订立的开发多项针对肿瘤治疗的ADC资产的许可和合作协议。这些战略合作不仅证明了公司的研发及业务发展能力，亦是持续创新，建立全球影响力及长期增长的关键驱动力。
展望未来，科伦博泰将努力推进管线商业化并提升一体化药物开发能力，继续引领候选药物的研发及临床活动，同时致力于优化研发平台并开发新技术以支持创新药物的研发。科伦博泰亦将继续扩大cGMP生产及质量控制设施，并增强内部商业化功能，以支持未来推出的管线资产及实现成为全球领先生物制药公司的目标。
