予果生物成立于2017年，立足于中国感染精准医学行业，致力打造病原微生物分析的全产品方案。
公司作为国内较早推动Cell-free mNGS转化于应用的企业，同时参与并完成了科技部第一批“十三五”国家重点研发项目。公司于2021年成为国家医用高通量测序标准化归口单位专家组成员，参与医用高通量测序专业领域相关标准制定及修订。
予果生物持续投资研发并推进前沿应用，开发的试剂盒用于PACEseq病原微生物产品、BloodSeq血液重要病原体产品、mTB Pro病原微生物高敏结核与非结核及耐药突变位点产品等多款临床刚需产品；基于Cell-free方法学、结构化微生物数据库及全流程“超高维度特征值分析”病原鉴定模型等核心技术，助力感染疾病研究与技术创新；累计申请发明及授权专利等30余项、软著百余项，在Nature、NC、PNAS及EMI等权威期刊发表SCI文章70余篇。公司相继推出生物安全性高、抗污染能力强的自动化设备VacuumLab、获授权全球最新测序仪、申报二代与三代测序病原微生物分析软件及自动化分析系统DataLab 3.14等，为病原数据分析提供了全流程本地化解决方案，突破性地解决了病原数据分析在医疗机构落地难的“最后一公里”问题。公司已在北京、上海、广州、西安、南京、长沙、成都、合肥、南宁、南昌、重庆等城市建立本地化产品中心，业务范围覆盖全国超150个城市，服务超1200家医院，产品应用超20万例样本。
